ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ NPY И FTO У ЛИЦ С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Аннотация

Актуальность. Проведение комплексного генетического исследования позволяет сформировать целостную 
картину генетических предикторов метаболического синдрома, что считается важным, поскольку приоритетным 
направлением современного здравоохранения является персонализированная медицина, основанная на выявлении 
адекватных генетических маркеров человеческого организма, что, в свою очередь, определяет актуальность данного 
исследования. 
Цель исследования: Обзор литературы по проблеме полиморфизмов генов нейропептида Y и FTO (fat mass and 
obesity associated) у пациентов с метаболическом синдромом.  
Стратегия поиска. В ходе обзора литературы были проанализированы 63 статьи из научных баз данных 
Pubmed, Medline, Google Scholar, Embase, Web of Science, опубликованные с 2018 по 2024 годы. Для поиска были 
использованы ключевые слова: «метаболический синдром», «полиморфизм гена rs16147 (нейропептид Y) NPY», 
«Полиморфизм гена FTO».
Результаты: Проведенный обзор литературы показал, что полиморфизм гена NPY rs16147 ассоциирован с 
массой тела, инсулинорезистентностью, уровнем адипокина в сыворотке крови, метаболизмом глюкозы, липидов и 
уровнем артериального давления. Согласно результатам проведенных исследований полиморфизм гена FTO 
rs9939609 является важным генетическим предиктором риска развития ожирения и метаболического синдрома.  
Выводы: В проведенном обзоре литературы полиморфизм гена FTO rs9939609 метаболический синдром и его 
связь с компонентами были выявлены в популяциях Китая, Вьетнама, Бразилии, Ирана, Турции, Мексики и Польши. 
В Казахстане исследована зависимость полиморфизма гена FTO rs9939609 с ожирением и сахарным диабетом 2 
типа. Несмотря на то, что полиморфизм гена RS16147 NPY достаточно изучен в мире и показана связь с 
метаболическим синдромом и его компонентами, результаты аналогичных исследований, проведенных в 
Казахстане, в доступной нам литературе не найдены. Таким образом, анализ данных литературы подтверждает 
необходимость комплексного генетического исследования для формирования целостной картины генетических 
предикторов метаболического синдрома.